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益恒

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日期:2006-11-16 来源:景天阁·健康资讯
内容提示: 【别名】盐酸喹那普利片【临床药理】 本品为无疏基、长效、口服ACE抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制血管紧张素转换酶,阻止血管紧张素1转换为血管紧张素11,从而使血管紧张素11所介导的血管收缩作用明显减弱,降低动脉的血管阻力,同时并抑制醛固酮的合成,减少醛固酮所产生的水..


【别名】盐酸喹那普利片

【临床药理】本品为无疏基、长效、口服ACE抑制剂,口服后在肝脏水解成具有活性的二酸型化合物,即喹那普利拉,可抑制血管紧张素转换酶,阻止血管紧张素1转换为血管紧张素11,从而使血管紧张素11所介导的血管收缩作用明显减弱,降低动脉的血管阻力,同时并抑制醛固酮的合成,减少醛固酮所产生的水和钠的潴留,使血压进一步下降,因而是一种安全强效的降压药物。本品具有持续24小时的长效降压作用,具有降低动脉静脉外周阻力的作用,也能对充血性心力衰竭发挥疗效。同时还有一定降血脂作用和抗动脉硬化作用。

【药品特点】 1.半衰期长,每日一片,24小时平稳血压。 2.安全与耐受性好,保护心、肝、肾等靶器官,特别是用于患有糖尿病、心绞痛、充血性心力衰竭和肾病的高血压患者。 3.弥补了一般ACE抑制几所存在的不足,最大程度地克服了干咳等不良反应的发生。

【适应症】高血压、充血性心力衰竭。

【用法用量】本品口服后吸收迅速,不受食物影响。常用剂量每次一片(10mg),每日一次,本品可与其它药物(如利尿剂)联合使用可增加疗效。

【注意事项】首剂低血压反应。

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