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氨米占司

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日期:2006-11-16 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:【药理作用】本品为哮喘治疗药,能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是:①抑制组胺释放反应:本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应,这与提高细胞内cAMP的水平可能有关。②抑制白三烯生成:对主动致敏豚鼠的肺组织由抗原引起的白三烯形成(体外)、大鼠腹腔巨噬细胞由钙离子载体刺...



【药理作用】本品为哮喘治疗药,能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘。其作用机制可能是:①抑制组胺释放反应:本品能抑制IgE参与的大鼠肥大细胞释放出组胺反应,这与提高细胞内cAMp的水平可能有关;②抑制白三烯生成:对主动致敏豚鼠的肺组织由抗原引起的白三烯形成(体外)、大鼠腹腔巨噬细胞由钙离子载体刺激引起的白三烯形成(体内外)均有抑制作用;③拮抗白三烯引起的平滑肌收缩反应:对豚鼠离休肺、气管平滑肌及回肠标本能抑制白三烯D4引起收缩反应(体外)。

【药代动力】健康成人饭后1次口服50mg时,血药浓度在0.9h达到峰值,半衰期为2.6h。尿中能检出原形药物及其羟基化代谢产物,24h尿中排泄率分别为平均12.3%及19.0%,其中大部分在给药后11h内排泄。

【适应症】本品为哮喘治疗药,能显著抑制抗原吸入或白三烯引起的实验性哮喘

【用法用量】口服,成人25~50mg/次,3次/d,于早、晚及就寝前服。

【不良反应】副作用发生率为12.69%。①过敏:偶见皮疹、瘙痒等,应停药;②消化系统:偶见恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状;③肝脏:偶见转氨酶升高;④精神神经系统:偶见头痛、眩晕等;⑤肾脏:偶见BUN上升等;⑥血液:偶见嗜酸粒细胞增多;⑦其他:偶见心悸。

【注意事项】①妊娠期给药的安全性尚未确定,因此妊娠妇女应斟酌慎用。授乳妇女慎用。对早产儿、新生儿儿童用药的安全性尚未确定;②本品与支气管扩张药、激素、抗组胺药等不同,对已经发生的发作及症状不能迅速减轻;③季节性发作患者服用本品时,应确定好发季节,在其将要到来之前开始服用,并持续至好发季节结束;④支气管哮喘患者在服用本品时,若出现大发作,有必要给予支气管扩张药或激素;⑤长期接受激素治疗的患者,在使用本品而减少激素剂量时应在小心监护下逐渐进行;⑥对使用本品而减少激素维持量的患者,在停用本品时应注意有复发的可能。支气管哮喘、变态性鼻炎

【规格】片剂:50mg.

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