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传多拉普利

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日期:2006-11-16 来源:景天阁·健康资讯
内容提示: 【别名】 传多拉普利 ,曲拉普利【适应症】 本品是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。其分子中不含巯基,具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其..


【别名】传多拉普利,曲拉普利

【适应症】 本品是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)。其分子中不含巯基,具有高亲脂性和良好的组织渗透性、双酸型活性物的血浆半衰期长(24小时)、稳定的降压作用、不良反应少是优于其他ACEI的特点。本品属前体药物,吸收后经肝脏首过代谢形成双酸型活性代谢产物。其抑制血管紧张素转换酶作用比依那普利强6~10倍,停药后8日仍有ACE抑制作用(而依那普利停药3日ACE活性恢复正常),是本类药物血浆半衰期最长者之一。每日给药1次可在24小时内获得持续的降压活性,且停药后也无血压反跳现象。可通过降低后负荷、逆转左心室肥厚及改善左心室功能而发挥保护心脏作用。患者对本品的耐受性良好。

【用量用法】口服:每次2mg,每日1次。必需时可加用利尿剂氢氯噻嗪。

【注意事项】可有咳嗽、头痛、头晕、无力、心悸、低血压、恶心、胃肠道不适、瘙痒、皮疹等。对血脂及心肌收缩力无不良影响。

【规格】片剂:2mg、4mg。

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