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阿司匹林肠溶微粒胶囊

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日期:2006-11-16 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。【药理毒理】为抗血绣药,可抑制血绣的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放)以及抑制内源性ADP、5-HT等的释放。其作用机理是使血绣的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,抑制环内过氧化物的生成,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血绣的聚集,减少血...



【性状】本品为硬胶囊,内容物为白色颗粒。

【药理毒理】为抗血小板药,可抑制血小板的释放反应(如肾上腺素、胶原、凝血酶等引起的释放)以及抑制内源性ADp、5-HT等的释放。其作用机理是使血小板的环氧合酶(即前列腺素合成酶)乙酰化,抑制环内过氧化物的生成,减少血栓素A2(TXA2)的生成,从而抑制血小板的聚集,减少血栓的形成。

【药代动力学】本品口服后大部分在小肠上部吸收,约6小时内浓度达高峰,吸收后迅分布到各组织。本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解为水杨酸盐,在肝脏代谢。代谢物主要为水杨尿酸及葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。本品大部分以结合的代谢物、小部分以游离的水杨酸从肾脏排出。

【适应症】本品用于抑制血小板聚集,减少动脉粥样硬化患者的心肌梗死、暂时性脑缺血或中风发生。

【用法用量】抑制血小板聚集口服。一次0.1g(1粒),一日1次,或遵医嘱。

【不良反应】少见的不良反应:胃肠道出血或溃疡,支气管痉挛性过敏感反应,皮肤过敏反应,肝肾功能损害。

【禁忌】 (1)活动性消化道溃疡病、消化道出血以及其他活动性出血的患者禁用; (2)血友病或血小板减少症患者禁用; (3)对本品或其他非甾体抗炎药过敏或有过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克的患者禁用。

【规格】0.1g

【注】其它详见“阿司匹林片”。

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