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HIV-1辅受体的配体细胞内双表达对病毒感染的阻断作用

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日期:2006-11-30 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:106-109为了观察Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)辅受体的配体--RANTES和SDF-1α双表达于人淋巴细胞对各种嗜性HIV-1毒株感染的阻断作用,用pLNCX-R-K-S-K重组逆转录病毒液感染原代人外周血淋巴细胞(PBLs)。HIV-1M嗜性、T嗜性和双嗜性...

2005年02月21日中华传染病杂志2004Vol.22No.2p.106-109 为了观察Ⅰ型人免疫缺陷病毒(HIV-1)辅受体的配体--RANTES和SDF-1α双表达于人淋巴细胞对各种嗜性HIV-1毒株感染的阻断作用,用pLNCX-R-K-S-K重组逆转录病毒液感染原代人外周血淋巴细胞(pBLs);HIV-1M嗜性、T嗜性和双嗜性毒株攻击转化pBLs,检测HIV-1逆转录酶活性和p24抗原分泌;同时进行转化pBLs表面CD3、CD4、CCR2、CCR5和CXCR4表达及破伤风毒素刺激后3H-胸苷(thymidine)掺入量检测。发现HIV-1M嗜性、T嗜性和双嗜性毒株攻击后,pLNCX-R-K-S-K转化pBLs可以见到明显的逆转录酶活性和p24抗原分泌抑制,并且在感染后第12~20天时抑制作用最强;pLNCX-R-K-S-K转化pBLs表面CD3、CD4和CCR2表达水平无明显变化,而CCR5和CXCR4表达水平降低;破伤风毒素刺激后的转化pBLs仍具有主动增殖的能力。可见HIV-1辅受体的配体通过在人pBLs内双表达使HIV-1两类主要辅受体表型剔除,基本阻断了HIV-1的感染,并且对pBLs的正常生物学功能没有明显影响。

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