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新生儿惊厥的辅助检查

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日期:2006-11-26 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:(二) 色氨酸负荷试验 口服50~100mg/kg色氨酸液,新生儿尿中出现大量的黄嘌呤酸,可诊断为维生素B6缺乏病或依赖病。(五) 脑脊液检查 对诊断颅内感染、颅内出血有帮助。(六) 颅骨X线检查 可见颅骨骨折、畸形、先天性感染的钙化点。新生儿EEG异常有以下特点:① 双侧同步棘慢波少见,惊厥放电倾向局限于一侧脑半球,好发于..

(一)血糖、电解质测定异常提示相应的代谢异常,如低血糖、低血钙、低血镁、低血钠、高血钠等。

(二)色氨酸负荷试验口服50~100mg/kg色氨酸液,新生儿尿中出现大量的黄嘌呤酸,可诊断为维生素B6缺乏病或依赖病。

(三)血红蛋白、血小板、红细胞压积下降,凝血酶原时间延长,脑脊液呈血性,镜检见红细胞,提示有颅内出血的可能。

(四)外周血白细胞总数增加、C反应蛋白阳性、IgM含量增加、血沉加快等提示感染。

(五)脑脊液检查对诊断颅内感染、颅内出血有帮助。

(六)颅骨X线检查可见颅骨骨折、畸形、先天性感染的钙化点。头颅透照,可协助诊断硬脑膜下血肿及脑积水

(七)脑电图(EEG)判定脑部病变的严重性及性质。新生儿EEG异常有以下特点:

①双侧同步棘慢波少见,惊厥放电倾向局限于一侧脑半球,好发于枕部及中央区,有时两半球同时放电。

②阵发性放电可见于无临床惊厥者,有临床惊厥者EEG有时可正常,故EEG正常不能排除惊厥诊断。

③围生期缺氧或产伤所致惊厥,生后1周内EEG诊断价值最大,此后即使发生为严重神经系统后遗症,EEG也可变为正常。

(八)头部CT及颅脑超声波对判定脑部病变的部位及性质有一定意义。

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