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神经纤维瘤病

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日期:2008-11-11 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:神经纤维瘤病(neurofibromatosis)是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。 诊断要点:1。软纤维瘤 儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤 皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。

神经纤维瘤病(neurofibromatosis)是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。

诊断要点:

1.软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。

2.象皮病样多发性神经纤维瘤皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。约10%患者产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤。

3.咖啡斑,常见于躯干,特别在腰背部,数公分大小的褐色斑片,卵园形,境界清楚。

4.粘膜损害少数患者口腔出现乳头状瘤,巨舌。

5.中枢神经损害近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及癫痫发作。

6.组织病理示真皮内瘤细胞呈团块状,有典型“S”型细胞核。

7.成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。

治疗要点:目前仍无有效方法控制病情发展,对较大的损害应手术切除。

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