健康百科交流社区设为首页添加收藏
首页
专栏
新闻
专题
疾病百科医院偏方查疾病
保健药品急救自测中医
两性性爱生理书刊时尚育儿性病防治生育避孕文学园地幽默
两性文化男性女性同性图库青春驿站美体健身化妆美容饮食
搜索论坛
图文百科
您现在所在的位置:首页 > 疾病百科 > 皮肤病 > 硬皮病 > 正文
专题推荐
栏目热图

系统性硬皮病临床表现

正文字体:  
日期:2006-11-30 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:初发症状为手部雷诺现象,常于精神激动时,手及指部出现阵发性苍白,发冷及麻木感,冬重夏轻。皮损初起时,手指呈非凹陷性肿胀,皮纹逐渐消失,皮肤逐渐变硬紧张,表面有蜡样光泽,不能用手捏起。逐渐手指变细,指骨吸收缩短,皮损逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展。以后面部皮肤绷紧变薄,面容消瘦,缺乏表情,鼻变..

肢端硬化型(肢端硬化病)

特点是对称地自手、足开始。初发症状为手部雷诺现象,常于精神激动时,手及指部出现阵发性苍白,发冷及麻木感,冬重夏轻。患者可有低热,关节酸痛。皮损初起时,手指呈非凹陷性肿胀,皮纹逐渐消失,皮肤逐渐变硬紧张,表面有蜡样光泽,不能用手捏起。逐渐手指变细,指骨吸收缩短,皮损逐渐向前臂、肘部、颈部及躯干上部发展。躯干下部及下肢病情较轻。以后面部皮肤绷紧变薄,面容消瘦,缺乏表情,鼻变尖。张口受限,系带短缩。指端皮肤可有钙化,可发生坏死和溃疡,不易愈合。晚期皮肤硬化减轻,但皮肤及其下肌明显萎缩,犹如一层皮肤紧贴于骨上,色素弥漫增加,杂有脱色性斑,毛细血管扩张显著。

系统性硬皮病

系统性硬皮病(systemicsclerosis)女性多见。男女之比为1:8。曾名进行性系统性硬化症(progressivesystemicsclerosis),可分为肢端硬化(acrosclerosis)型和弥漫性硬皮病(diffusesclerosis)两类。其主要的不同点在于肢端型较多见,开始于手、足、面部等处,受累的范围相对局限,疾病的进展速度比较缓慢,预后较好,但在1020年后可发展成弥漫性,故实质上两类同属一病。弥漫性硬皮病发展较快且内脏受损严重。

雷诺现象:往往是本病的首发症状,根据我们的材

 1 2 3 4 5 6 下一页 尾页
相关文章
延伸阅读
  • 局限性硬皮病临床表现

    局限性硬皮病概述局限性硬皮病又称硬斑病,是一种限局性皮肤肿胀,逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一,根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种,其中以斑片状最常见。本病一般无自觉症状,部分可出现轻度瘙痒或刺痛感,逐渐知觉…[查看全文]

发表评论
网站图文更新
最新新闻
热门疾病
疾病图文
网站推荐
互动论坛
Copyright © 2004-2017 Jttop.com Inc. All rights reserved. 景天阁 健康资讯[景天阁两性天地] 版权所有
合作联系QQ:550036 Email:jttop@163.com 中国电信提供网络带宽 豫ICP备17027076号-1
本站所供内容仅供参考,不可替代医生意见,请谨慎使用部分部分内容来自网络,本站转载仅为传播信息,如有转载或引用文章涉及版权问题,或侵犯了您的权益,请及时与我们联系,我们将在收到通知后撤销该部分内容。