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分泌型磷脂酶A2吸入对哮喘小鼠模型的治疗作用

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日期:2006-11-26 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:30 卵清蛋白(OVA)诱导的哮喘小鼠可见到分泌型磷脂酶A2(sPLA2)活性及半胱氨酰白三烯产物的增多,同时伴有胞质型PLA2 和前列腺素E2的受抑。近期,以色列学者研究了通过吸入给予sPLA2 抑制剂所起到的改善气..
2005年10月27日Thorax2005;60:747-753;30 卵清蛋白(OVA)诱导的哮喘小鼠可见到分泌型磷脂酶A2(spLA2)活性及半胱氨酰白三烯产物的增多,同时伴有胞质型pLA2和前列腺素E2的受抑。这些反应可因给予细胞外的不通透的spLA2抑制剂而得到逆转。近期,以色列学者研究了通过吸入给予spLA2抑制剂所起到的改善气道炎症及过敏反应的作用。他们将OVA激发小鼠分为4组:安慰剂组(未激发,未治疗);阳性对照组(OVA激发,激发前予皮下注射1ml生理盐水);OVA激发,每次激发前给予spLA2抑制剂透明质酸连接的磷脂酰乙醇胺(HypE)吸入治疗;OVA激发,激发前给予地塞米松(300µg)皮下注射。另有一组小鼠在过敏阶段不用HypE,仅在激发前后用。结果发现:吸入HypE能显著抑制OVA诱导的早期及晚期哮喘反应,主要体现在对支气管收缩反应、气道重塑、BAL中的半胱氨酰白三烯水平、由BAL巨噬细胞合成的TNF和NO的抑制。这项研究的结果更加肯定了spLA2在哮喘发病机制中所起的作用,控制气道的spLA2可能会是一种新的哮喘治疗的途径。

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