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诱生性共刺激分子(ICOS)与移植排斥有关

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日期:2009-1-4 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:自然免疫学上的文章报道:可诱导共刺激分子(ICOS)及其配基B7RP-1对效应T细胞在同种异体移植物中的活化有重要作用,并由此促进移植排斥反应。 为寻找延长移植物存活期的途径,美国麻省千禧制药公司的Wayne W。 Hancock博士及其同事利用大鼠心脏移植模型,对ICOS和B7RP-1共刺激在急慢性移植排斥中的作用进行了研究。 他们发现

自然免疫学上的文章报道:可诱导共刺激分子(ICOS)及其配基B7Rp-1对效应T细胞在同种异体移植物中的活化有重要作用,并由此促进移植排斥反应。

为寻找延长移植物存活期的途径,美国麻省千禧制药公司的WayneW.Hancock博士及其同事利用大鼠心脏移植模型,对ICOS和B7Rp-1共刺激在急慢性移植排斥中的作用进行了研究。

他们发现:ICOS在自体心脏表达较少,但移植术后5天内在移植心脏中表达显著上调;且ICOS定位于浸润性单核细胞。

然后,作者使用阻断抗体结合ICOS阳性T细胞,结果抑制急性排斥伴随的ICOS表达升高,并显著延长抑制物存活期。

此外,作者还注意到:阻断ICOS并与低剂量的环胞霉素联合应用,能保持移植物的长期存活。

据此,作者认为:ICOS-B7Rp-1通路在急慢性排斥反应中起重要作用,以此通路为靶点,并与传统的免疫抑制剂联合应用,有助于发展新的治疗策略。

在相关评论中,芝加哥大学的AnneI.Sperling教授和加里福尼亚大学的JeffreyA.Bluestone教授写到:“此项研究工作观察到了有关T细胞共刺激通路的重要现象,有助于理解T细胞共刺激通路的本质。”

编者在述评中指出:调控ICOS-B7Rp-1通路,是继调控T(H)2免疫反应领域外的另一种重要的免疫治疗手段,并可能成为“选择性免疫治疗”的有力武器。

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