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尿道先天性异常

正文字体:  
日期:2009-1-18 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:一、尿道缺如和尿道闭锁尿道缺如常合并其他严重畸形。当尿道缺如或闭锁时,在宫内泌出的尿液使膀胱膨胀,压迫脐动脉可引起胎儿循环障碍,多于胎儿期或出生后不久死亡。闭锁于前尿道者,上尿路回压影响较轻,可作尿道造瘘,以后作成形术。二、重复尿道很少见。

一、尿道缺如和尿道闭锁

尿道缺如常合并其他严重畸形。当尿道缺如或闭锁时,在宫内泌出的尿液使膀胱膨胀,压迫脐动脉可引起胎儿循环障碍,多于胎儿期或出生后不久死亡。闭锁于前尿道者,上尿路回压影响较轻,可作尿道造瘘,以后作成形术。

二、重复尿道

很少见。常与膀胱、阴道,消化道异常伴发。重复尿道的管径较正常者为细,近端起于膀胱、膀胱颈或重复膀胱;远端则开口于阴茎背侧、阴茎腹侧或会阴。可分为完全性和不完全性两种。认为背侧重复是由于腹壁的中胚层向中间移行不足的结果,腹侧重复是由于生殖襞和尿道板的融合误差之故,会阴尿道即双尿道的H型瘘,大部分尿液从会阴排出。认为是由于Tournenx隔和Rathke襞未融合的结果。完全性多数位于背侧,不完全性副尿道多处于腹侧,70%与原尿道相通,余者为盲端型、呈窦道状。重复尿道常有尿失禁症状,排泄性和逆行性尿路造影可明确诊断。治疗是手术切除重复尿道。盲端型副尿道一般无症状,也毋需治疗。或因感染而有脓性分泌物。

三、尿道憩室

男童前尿道憩室位于尿道球部或悬垂部,呈袋形或球形,缺乏海绵体支持,内衬尿道粘膜。球形憩室常发生在球部尿道,带蒂,有单独的狭窄开口与尿道相通,易形成梗阻和结石。袋形憩室无真正的球部,常位于尿道球部或悬垂部尿道近端的腹侧。憩室形成的原因,可能是继发于前尿道瓣膜引起的尿路梗阻,近端扩张所致,也可能是由于局部缺乏海绵体支持的缘故。

排尿时阴茎胀鼓,终末时尿滴沥,以及反复尿路感染,排尿性膀胱尿道造影可确定诊断。主张早期手术切除憩室,并检查和切除远端瓣膜。

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