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大肠癌中MCC和APC基因突变检测及临床意义

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日期:2006-11-22 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:方法采用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析技术对大肠癌患者的肿瘤、正常组织及癌旁组织抑癌基因APC突变集中区MCR和抑癌基因MCC第10、12、15外显子的变化进行检测。结果大肠癌及癌旁组织APC基因MCR15G、15H、15I三段的突变率显著高于正常组织,而肿瘤和癌旁组织之间差异无显著性。MCC基因10、12、15三个外显子在大肠癌...

研究大肠癌的发生机制。方法采用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析技术对大肠癌患者的肿瘤、正常组织及癌旁组织抑癌基因ApC突变集中区MCR和抑癌基因MCC第10、12、15外显子的变化进行检测。结果大肠癌及癌旁组织ApC基因MCR15G、15H、15I三段的突变率显著高于正常组织,而肿瘤和癌旁组织之间差异无显著性。MCC基因10、12、15三个外显子在大肠癌及癌旁组织的突变率与正常组之间差异有显著性,而肿瘤与癌旁之间差异无显著性。ApC和MCC二者在癌组织中的总突变率高于ApC和MCC单基因的突变率。结论ApC和MCC突变检测有可能用于大肠癌早期基因诊断。

DetectionofMCCandApCgenemutationsincolorectalcarcinomaandtheclinicalimplication

ZHULiwei,WANGpengzhi,SUYanjun,etal.

DepartmentofSurgery,GeneralHospitalofTianjinMedicalUniversity,Tianjin300052

【Abstract】ObjectiveTostudytheoccurrencemechanismofcolorectalcarcinoma.MethodThechangesinmutationclusterregion(MCR)ofadenomatouspolyposiccoli(ApC)geneandexons10,12,15ofmutationincolorectalcarcinoma(MCC)wereseparatelyassayedwithpolymerasechainreaction-singlestrandconformationpolymorphisms(pCR-SSCp)techniquein29samplesofcolorectalcarcinoma,proximalcolonictissueand24correspondingsamplesoftissuessurroundingtumorfromthepatientswithcolorectalcarcinoma.ResultsThemutationrateof15G,15Hand15IfragmentsinMCRofApCgeneweresignificantlyhigheringroupsofcolorectalcarcinomaandtissuesurroundingthetumorthannormalcolonictissues.Incontrast,nosignificantdifferencewasfoundbetweencolorectalcarcinomaandthetissuessurroundingthetumor.Therewasasignificantdifferenceinthemutationrateinexons10,12,15ofMCCgenebetweencolorectalcarcinoma,thetissuessurroundingthetumorandthenormalcolonictissues,butnosignificantdifferencewasfoundbetweenthecolorectalcarcinomaandthetissuessurroundingthetumor.ThetotalmutationrateofApCandMCCincolorectalcarcinomawas80%andconsiderablyhigherthansinglemutationrateinanyoneofthesetwogenes.ConclusionDetectionofApCandMCCmutationmightbeusedtoearlydiagnosecolorectalcarcinoma.

【Keywords】ColorectalcarcinomaGeneMutation

为探讨大肠癌发病的分子生物学机制,我们采用聚合酶链式反应-单链构象多态性分析技术(polymerasechainreaction-singlestrandconformationpolymorphisms,pCR-SSCp)对29例大肠癌患者的肿瘤、正常组织以及其中24例癌旁组织抑癌基因ApC(adenomatouspolyposiscoli)突变集中区MCR(mutationclusterregion)和抑癌基因MCC(mutationincolorectalcarcinoma)第10、12、15外显子的变化进行检测,现报道如下。

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