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小剂量亚叶酸、优福定和足叶乙甙联合治疗晚期大肠癌近期疗效观察

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日期:2006-11-22 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:1994年8月~1997年8月,我们采用小剂量亚叶酸(CF)、优福定(UFT)和足叶乙甙(Vp-16)联合方案治疗晚期大肠癌30例,报告如下。2治疗方法治疗前全组病例身体状况KPS评分≥60分。化疗方案:CF30mg+生理盐水500ml,静滴2h,UFT300mg/(m2*d)(每天剂量分3次,每8h给1次),以上两药连用14天,Vp-16100mg+生理盐水250ml静...

1994年8月~1997年8月,我们采用小剂量亚叶酸(CF)、优福定(UFT)和足叶乙甙(Vp-16)联合方案治疗晚期大肠癌30例,报告如下。

1临床资料

1.1一般资料

全组30例,男性21例,女性19例,年龄38~69岁,中位年龄54岁。本组病例均经肠镜或手术病理确诊,并能获得客观可测病灶。10例为初诊,20例为术后复发。肝脏转移12例,腹腔淋巴结转移10例,局部复发6例,肺转移4例,其他6例。

1.2治疗方法

治疗前全组病例身体状况KpS评分≥60分。肝肾功能、血常规和心电图均正常。化疗方案:CF30mg+生理盐水500ml,静滴2h,UFT300mg/(m2*d)(每天剂量分3次,每8h给1次),以上两药连用14天,Vp-16100mg+生理盐水250ml静滴,连用5天,每21天为1周期,两周期后做胸片、腹部B超、X线钡剂造影、内窥镜及CT检查以评价疗效及毒性反应。疗效评价按1978年常州会议制定标准,分完全缓解(CR)、部分缓解(pR)、稳定(NC)和进展(pD)。毒性分级按1981年WHO统一标准分0~Ⅳ度。

1.3结果

30例病人中,CR1例(3.3%),pR15例(50%),总有效率(CR+pR)53.3%,有效率中,生存期6~21月,中位缓解期11月。NC11例(36.7%),pD3例(10%)。毒性反应主要为白细胞减少,Ⅰ度15例(50%),Ⅱ度4例(10.3%);恶心呕吐,Ⅰ度10例(33.3%),Ⅱ度6例(20%);脱发Ⅰ度9例(30%),Ⅱ度4例(13.3%);腹泻Ⅰ度6例(20%);口腔炎Ⅰ度4例(13.3%),Ⅱ度2例(6.7%)。

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