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bcl-2,c-myc和p53在大肠腺瘤和大肠癌中的表达

正文字体:  
日期:2006-11-22 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:探讨癌基因bcl-2,c-myc和p53在大肠腺瘤与大 肠癌中的表达情况及与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化ABC法, 检测63例大肠癌和40例大肠腺瘤的bcl-2,c-myc和p53表达。结果bcl -2,c-myc和p53在大肠腺瘤中的表达分别为72。0%(18/40) ,而在大肠癌中的表达则依次为34。

探讨癌基因bcl-2,c-myc和p53在大肠腺瘤与大肠癌中的表达情况及与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化ABC法,检测63例大肠癌和40例大肠腺瘤的bcl-2,c-myc和p53表达。结果bcl-2,c-myc和p53在大肠腺瘤中的表达分别为72.7%(24/33)、62.2%(23/37)和45.0%(18/40),而在大肠癌中的表达则依次为34.0%(16/47)、82.1%(32/39)和84.1%(53/63)。三个癌基因在大肠腺瘤和大肠癌中的表达均有显著的统计学意义(p<0.01),但三个癌基因的表达与临床病理特征无显著的相关性。结论bcl-2基因的异常激活在肿瘤的发展和演变出现较早,而c-myc和p53的表达则较迟,且两者起协同作用。

分类号:R735.3+4文献标识码:A

文章编号:1001-8174(2000)02-0081-02

Expressionofbcl-2,c-mycandp53inColorectalAdenomaandCarcinoma

SUNYan-xiangZHOUHan-gaoCHENChong-jiaFENGWei-ying

(ShibeiHospitalofShanghai,Shanghai200435,China)

SHIYing-qiangZHENGSong-guoLUOJian-min

(CancerHospital,ShanghaiMedicalUniversity,Shanghai200032,China)

Abstract:ObjectiveToinvestigatetheexpressionsofoncogenesbcl-2,c-mycandp53incolorectaladenomaandadenocarcinoma,andtherelationshipbetweentheexpressionofoncogeneandclinicalpathologicalfeatures.MethodExpressionofoncogenebcl-2weredeterminatedin33casesofcolorectaladenomasand47casesofcolorectalcarcinomasbytheimmunohistochemicalmethod(ABCmethod).Expressionofp53in40casesofcolotectaladenomasand63casesofcolorectalcarcinomas,inadditiontoc-mycproteinin37casesofadenomaand39casesofcolorectaladenocarcinomaswerealsodeterminated.ResultsThepositiveexpressionratesofbcl-2incolorectaladenomaandadenocarcinomawere72.2%(24/33)and24.2%(16/47)respectively,andthoseofp53were45.0%(18/40)and84.1%(53/63)respectively.Thepositivestainingratesofc-mycincolorectaladenomaandadenocarcinomawere62.7%(23/37)and82.1%(30/39)respectively.Thereweresignificantdifferencesbetweentheexpressionsofthesethreeoncogenesincolorectaladenomaandinadenocarcinoma(p<0.01).However,theexpressionofthesethreeoncogeneswerenotcorrelatedwithclinicalpathologicalfeatures.ConclusionsTheabnormalactivationinbcl-2takesplaceearlierduringthedevelopmentandprogressionofcolorectaladenocarcinoma.Butc-mycandp53expresslaterandcooperatewitheachotherinprogressionofcolorectaladenocarcinoma.

Keywords:bcl-2;p53;c-myc;Cellarapoptosis;Colorectalcarcinomas

业已证明,bcl-2抑制由野生型p53激发的细胞凋亡,且突变的p53也显示抑制细胞凋亡。而c-myc与p53的共同表达在肿瘤的发展过程中可能起协同作用。大肠肿瘤提供了研究肿瘤的理想模式,即大多数癌似乎来源于腺瘤。并可分析各期肿瘤的发展情况。作者分析了bcl-2和c-myc在正常粘膜、腺瘤和癌肿时的表达情况。

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