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一氧化氮对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用

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日期:2006-11-21 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:-52-54 23 国内(沈阳)一项研究探讨了一氧化氮(NO)对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用。应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,大鼠移植术前和术后5min静脉注射L-精氨酸(L-Arg,20...
2005年12月12日中华实验外科杂志.2004,21(1).-52-5423 国内(沈阳)一项研究探讨了一氧化氮(NO)对大鼠移植胰腺再灌注损伤的保护作用。

应用同系大鼠异位全胰十二指肠移植模型,大鼠移植术前和术后5min静脉注射L-精氨酸(L-Arg,200mg/kg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME,10mg/kg),移植术后1~72h经腹主动脉取血测定大鼠空腹血糖、血清中脂肪酶、淀粉酶及中性粒细胞化学趋化性细胞因子(CINC)含量,测定移植胰腺组织中NO含量、CINCmRNA的表达及髓过氧化酶(MpO)活性,并进行组织学观察。

结果显示,移植胰腺组织中NO含量L-Arg组>对照组>L-NAME组;CINC在再灌注后3h出现峰值,L-Arg组为(7.66±1.53)μg/L,L-NAME组为(34.18±3.12)μg/L,对照组为(26.31±2.01)μg/L,差异有显著性(p<0.05);移植物中CINCmRNA于再灌注后3h表达最强,L-Arg组表达水平明显低于L—NAME组和对照组;L-Arg组胰小叶间质水肿和胰小叶内中性粒细胞浸润较轻。

该研究表明,外源性应用L-Arg或L-NAME能够分别增加或减少胰腺组织NO含量,NO能抑制CINC的升高及CINCmRNA的表达,抑制中性粒细胞浸润,对移植胰腺再灌注损伤起保护作用。

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