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何为先天性直肠肛门畸形?

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日期:2008-12-30 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:先天性直肠肛门畸形是常见的先天性疾病,畸形的类型很多,可分为多种类型的肛门闭锁或肛门狭窄,同时可合并各种瘘管。其发病率在新生儿中为1500~5000∶1,占消化道畸形的第一位。直肠肛门畸形的发生是正常胚胎发育期发生障碍的结果。在男性有直肠前列腺尿道瘘、直肠尿道球部瘘、无瘘的肛门直肠发育不全、肛门皮肤痰及肛门狭

先天性直肠肛门畸形是常见的先天性疾病,畸形的类型很多,可分为多种类型的肛门闭锁或肛门狭窄,同时可合并各种瘘管。其发病率在新生儿中为1500~5000∶1,占消化道畸形的第一位。直肠肛门畸形的发生是正常胚胎发育期发生障碍的结果。在男性有直肠前列腺尿道瘘、直肠尿道球部瘘、无瘘的肛门直肠发育不全、肛门皮肤痰及肛门狭窄等;在女性有泄殖腔畸形、直肠阴道瘘、直肠前庭瘘、无瘘的肛门直肠发育不全、肛门前庭瘘、肛门皮肤癌及肛门狭窄等。绝大多数直肠肛门畸形的患儿,在正常肛门位置没有肛门,出生后24小时不排胎便,即可确诊。如未能早期发现,临床则出现不同程度的低位赐梗阻症状;而无瘘的直肠肛门闭锁和伴有狭小瘘管的病例,在出生早期即发生急性完全性低位肠梗阻症状;直肠肛门狭窄和伴有较大疡管的病例,则在数周、数月甚至数年后出现排便困难,常有便秘、粪石形成,出现慢性梗阻症状。先天性直肠肛门畸形的治疗应根据畸形的类型选择不同的治疗方案。若属排便功能无障碍者则不需治疗;由于直肠肛门畸形而不能正常排便者或合并各种瘦管者,应视畸形的类型选择不同的手术治疗方法,如低位肛门闭锁可经会阴作肛门成形术,高位闭锁作经腹会阴肛门成形术。肛门狭窄者可行扩肛术s直肠前庭瘘者,如瘘孔较大,可先进行扩张术,以后再施行手术;肛门皮肤瘦者,只要作简单的“后切”手术即可。

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