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十二指肠先天性缺如、闭锁和狭窄病理

正文字体:  
日期:2008-12-30 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:【病理】蹭多在十二指肠第二段,梗阻多数发生于壶腹部远端,少数在近端。(三)十二指肠狭窄肠腔粘膜有一环状增生,该处肠管无扩张的功能。梗阻近端的十二指肠和胃明显扩张,肌层肥厚,肠室间神经丛变性,蠕动功能差。肠闭锁时远端肠管萎瘪细小,肠壁菲薄,肠腔内无气体。

【病理】

病变多在十二指肠第二段,梗阻多数发生于壶腹部远端,少数在近端。常见的类型有:

(一)隔膜型肠管外形保持连续性,肠腔内有未穿破的隔膜,常为单一,亦可多处同时存在;或隔膜为一膜状的蹼,向梗阻部位的远端脱垂形成风袋状;或于隔膜中央有针尖样小孔,食物通过困难。壶腹部常位于隔膜的后内侧或近、远侧。

(二)盲段型肠管的连续中断,两盲端完全分离,或仅有纤维索带连接,肠系膜亦有楔形缺损。临床上此型少见。

(三)十二指肠狭窄肠腔粘膜有一环状增生,该处肠管无扩张的功能;也有表现为在壶腹部附近有一缩窄段。

梗阻近端的十二指肠和胃明显扩张,肌层肥厚,肠室间神经丛变性,蠕动功能差。肠闭锁时远端肠管萎瘪细小,肠壁菲薄,肠腔内无气体。肠狭窄时远端肠腔内有空气存在。

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