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选择性的COX-2抑制剂能抑制胰腺癌的转移

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日期:2006-11-18 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:先前的流行病学调查、动物实验和体外研究结果均显示,COX尤其是COX-2的表达与结肠癌的发展、生长以及凋亡密切相关。美国内布拉斯加州Creighton大学的Adrian博士及其同事认为,人胰腺癌细胞中也存在着COX-2的组成性表达。为了进一步观察COX-2与胰腺癌的关系,他们研究了非选择性的COX抑制剂消炎痛(indomethacin)和COX-2特...

先前的流行病学调查、动物实验和体外研究结果均显示,COX尤其是COX-2的表达与结肠癌的发展、生长以及凋亡密切相关。

美国内布拉斯加州Creighton大学的Adrian博士及其同事认为,人胰腺癌细胞中也存在着COX-2的组成性表达。为了进一步观察COX-2与胰腺癌的关系,他们研究了非选择性的COX抑制剂消炎痛(indomethacin)和COX-2特异性的抑制剂NS-398对四株胰腺癌细胞系[H-3]胸苷掺入率、细胞计数以及凋亡的影响。

这项研究结果发表在今年第四期的《抗癌研究》杂志上。该报道称,所有的胰腺癌细胞株都表达COX,而消炎痛和NS-398都能够以剂量依赖和时间依赖的方式阻断COX的表达。另外,消炎痛和NS-398还都能诱导胰腺癌细胞发生凋亡、阻断胰腺癌细胞的转移,并且,两种药物的效率相同。这就提示,参与胰腺癌发展和转移的关键酶是COX-2而不是所有的COX。因此,COX-2才是治疗胰腺癌的主要靶分子。

Adrian博士及其同事在报道中还总结说,COX尤其是COX-2途径与胰腺癌的生长和凋亡密切相关,选择性的COX-2抑制剂有可能成为防治胰腺癌的有力工具。

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