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Tarceva用于胰腺癌的临床研究结果

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日期:2006-11-18 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:临床研究显示,OSI制药公司、基因技术公司(Gecomech)和罗氏制药公司(Roche)合作开发的小分子ErbB-1抑制剂erlotinib(Tarceva)能提高晚期胰腺癌患者存活率和存活时间。临床研究纳入了569例局部晚期胰腺癌或转移性胰腺癌患者。临床研究中没有发现安全性方面的新问题。关于本品用于治疗胰腺癌,可能尚需要更多的临床研..

临床研究显示,OSI制药公司、基因技术公司(Gecomech)和罗氏制药公司(Roche)合作开发的小分子ErbB-1抑制剂erlotinib(Tarceva)能提高晚期胰腺癌患者存活率和存活时间。

临床研究纳入了569例局部晚期胰腺癌或转移性胰腺癌患者。研究结果显示,与单用吉西他滨(gemcitabine)化疗的患者相比,联用本品(一日100或150mg)和吉西他滨化疗的患者总存活率提高23.5%。联合用药组的存活时间平均为6.4个月,而对照组的存活时间为5.9个月。联用组患者的1年存活率为25.6%,而对照组为19.7%。而且联用组中,患者存活而没有恶化方面有明显改善。2个组在肿瘤响应方面没有显著差异。临床研究中没有发现安全性方面的新问题。

本品的首个适应证为非小细胞性肺癌,已经在美国和欧洲提出了申请。关于本品用于治疗胰腺癌,可能尚需要更多的临床研究数据。

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