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血友病常识·栏目介绍

    血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病甲:即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病乙:即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症:③血友病丙:即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。这一组疾病并不罕见,其发病率为5~10/10万,以血友病甲较为常见。其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。

  • 06-11-20血液药物
  • 主要用于纤维蛋白溶酶活性升高所致的出血,如妇产科出血,前列腺、肝、胰、肺等内脏手...[阅读全文]
  • 06-11-20血友病的症状
  • 由于患者血浆中缺乏某种凝血因子,患者的血管破裂后,血液较正常人不易凝结,因而会流...[阅读全文]
  • 06-11-20性与血友病
  • 在西班牙塞维利亚举行的世界血友病联盟大会期间,就“性与血友病”这个论题召开了两次...[阅读全文]
  • 06-11-20什么是血友病
  • 血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子,根据缺...[阅读全文]
  • 06-11-20血管性血友病
  • 【概述】血管性血友病是常染色体不完全显性遗传性疾病。由于血管性血友病因子(vWF)缺乏...[阅读全文]
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