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新型药物有望用于治疗白血病

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日期:2006-11-20 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:研究人员最近报告,他们研制开发了一种新型药物可以专门杀灭癌细胞,而对健康的组织细胞无害,这种新药将有望用于治疗急性髓样白血病,急性髓样白血病是一种来源于骨髓细胞的恶性血液系统疾病。根据发表于今年6月1日出版的《血液》杂志上的研究报告,这种被称为CEP-701的新药,在实验室研究中能够杀灭人的白细胞,同时对...

研究人员最近报告,他们研制开发了一种新型药物可以专门杀灭癌细胞,而对健康的组织细胞无害,这种新药将有望用于治疗急性髓样白血病,急性髓样白血病是一种来源于骨髓细胞的恶性血液系统疾病。

根据发表于今年6月1日出版的《血液》杂志上的研究报告,这种被称为CEp-701的新药,在实验室研究中能够杀灭人的白细胞,同时对患有髓样白血病的小鼠动物应用这种新药,有助于延长其寿命。CEp-701在治疗机理上与另外一种抗癌药Gleevec相近似,后者是用于治疗另外一种类型的白血病……慢性髓样白血病。这两种药物都能够干扰咯氨酸蛋白激酶的作用,咯氨酸蛋白激酶是人体内的一种异常蛋白质,它能够促进肿瘤的生长。但是两种药物针对的是不同类型白血病患者体内两种不同类型的异常蛋白质。Gleevec的出现曾被认为是肿瘤治疗的一个里程碑,因为与其他治疗方法不同,Gleevec在杀灭肿瘤细胞的同时,能够保证健康组织完好,因此它很少出现副作用。根据美国癌症学会提供的数据,在美国每年有超过10000人被诊断为急性髓样白血病(AML)。对这种疾病的治疗目前还只能通过化疗和骨髓移植。负责这一研究的是来自约翰霍普金斯大学医学院的DonaldSmall副教授,他介绍说,在AML病例中有高达40%的患者存在变异的FLT3基因,这种变异基因能够产生异常蛋白质,使得肿瘤发生。携带有这种变异基因的患者往往预后较差。研究显示,携带有这种基因变异的患者治愈率只有10%到20%,而不携带有这种基因变异的患者治愈率则可以达到40%到50%。Small告诉路透社记者说:“我们希望能够将携带有基因变异患者的治愈率提高到不携带有这种基因变异患者的水平,甚至超过它。”他还提醒说,如果这种药物的疗效得到证实,它将有可能与其他化疗药物联合应用。目前研究人员正在召集其他治疗效果欠佳的AML患者参加对CEp-701的初期临床实验。

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