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遗传性血色病可以并发哪些疾病?

正文字体:  
日期:2008-12-30 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:概述:遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。并发症:1。肝细胞功能紊乱,肝硬化,皮肤铜色色素沉着,糖尿病(并发率占50%~60%)。

概述:

遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病,有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因,其中主要的一种与HFE基因相关,另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。

并发症:

1.肝细胞功能紊乱,肝硬化,皮肤铜色色素沉着,糖尿病(并发率占50%~60%);

2.以心脏肥大、心力衰竭、心律失常、传导阻滞为临床表现的心肌病;

3.垂体功能衰竭常见并可导致睾丸萎缩和性欲丧失;

4.腹痛;

5.关节炎;

6.软骨钙质沉着。

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