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脾的微环境可促进小鼠模型白血病细胞的扩展

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日期:2006-11-19 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:105:4500-4507)上的一项报告,脾细胞和细胞因子促进了小鼠模型白血病细胞的扩展。“因为某些血液癌病人的脾增大,我们认为在疾病早期阶段切除脾可能延迟白血病的进展”,加拿大多伦多桑尼布鲁克妇女学会健康科学中心的本戴维德(Yaacov Ben-David)告诉路透社记者。他和同事使用弗里德小鼠白血病病毒(F-MuLV)的红白血病...
2005年06月09日(医业网)3 据6月1日《血液》杂志(Blood2005;105:4500-4507)上的一项报告,脾细胞和细胞因子促进了小鼠模型白血病细胞的扩展。

“因为某些血液癌病人的脾增大,我们认为在疾病早期阶段切除脾可能延迟白血病的进展”,加拿大多伦多桑尼布鲁克妇女学会健康科学中心的本戴维德(YaacovBen-David)告诉路透社记者。他和同事使用弗里德小鼠白血病病毒(F-MuLV)的红白血病模型来研究了可能加速本病病理学进展的脾微环境变化。

作者报告,切除了脾的小鼠比没有切除的多生存了近30天。红白血病细胞与从白血病小鼠得到的脾细胞共同培养,数量增加了3倍,而与健康小鼠的脾细胞共同培养,数量减少。研究者指出,在红白血病小鼠的脾内,VEGF-A和MCp-5似乎是疾病进展最重要的介导因子,用VEGF-A中和抗体处理的红白血病小鼠生存时间长于对照组。

“我们的结论……不但为脾在红白血病小鼠的形成和发展中的促进性机制提供了见解,也表明早期手术干预(例如切除脾)可能是人类血液肿瘤病人的一种治疗方法”,研究人员表示,“目前还不清楚脾中什么类型的细胞分泌了VEGF和MCp-5。我们正在我们的动物模型中研究这种可能性”,本戴维德说,“我们的资料也表明抑制VEGF和MCp-5(人类是MCp-1)还可能延迟其它类型癌症的进展”。

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