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bcr-abl基因阳性血小板增多症八例报告

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日期:2006-11-19 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:528-531为了分析8例bcr-abl融合基因阳性(Bcr+)血绣增多症特点并对其归属提出探讨意见,有学者回顾性分析了8例Bcr+血绣增多症患者的临床、血液学、治疗转归,并与经典原发性血绣增多症(ET)和血绣增多的慢性粒细胞白血病慢...

2005年02月21日中华血液学杂志2004Vol.25No.9p.528-531 为了分析8例bcr-abl融合基因阳性(Bcr+)血小板增多症特点并对其归属提出探讨意见,有学者回顾性分析了8例Bcr+血小板增多症患者的临床、血液学、治疗转归,并与经典原发性血小板增多症(ET)和血小板增多的慢性粒细胞白血病慢性期(CML-Cp-T)比较其异同,以pCR法检查bcr-abl融合基因。结果除bcr-abl融合基因外,Bcr+血小板增多症在临床、血液学、治疗转归与ET无明显差异;与CML-Cp-T不同在于:女性较多,脾脏多不肿大或轻度肿大,外周血白细胞增高,但<40×109/L,嗜碱粒细胞不增高,幼稚粒细胞少见,骨髓有核细胞以粒、巨核两系或单巨核系增生,中性粒细胞碱性磷酸酶(NAp)积分正常或增高,少有急性转化。该研究组认为Bcr+血小板增多症作为慢性骨髓增殖性疾病新的一员变异型ET。

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