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非小细胞肺癌的促红细胞生成素及促红细胞生成素受体的表达

正文字体:  
日期:2006-11-19 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:11,993-999,February2005在许多正常和肿瘤性非造血组织中常有促红细胞生成素(Epo)及其受体(Epo-R)的表达。近期,法国学者KoamiDagnon等研究了在非小细胞性肺癌中Epo及Epo-R的表达,还有组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia-ind...

2005年03月03日ClinicalCancerResearchVol.11,993-999,February2005 在许多正常和肿瘤性非造血组织中常有促红细胞生成素(Epo)及其受体(Epo-R)的表达。近期,法国学者KoamiDagnon等研究了在非小细胞性肺癌中Epo及Epo-R的表达,还有组织缺氧诱导因子-1α(hypoxia-induciblefactor-1α[HIF-1α])的表达,它参与了Epo表达的调控。他们对17例鳞状细胞癌,12例腺癌患者的手术标本进行了分析。用RT-pCR技术检测Epo,Epo-R,可溶性Epo-R(sEpo-R),HIF-1α,和HIF-1抑制因子(FIH-1)的mRNA,并用免疫组化方法进行Epo,Epo-R,和HIF-1的定位。结果在所有被测样本中均探测到Epo,Epo-R,sEpo-R,HIF-1α,和FIH-1的mRNA,但Epo,Epo-R,和sEpo-R表达的水平不同,HIF-1α和FIH-1的mRNA表达水平相同。同时还发现在50%的样本中用免疫组法探测到肿瘤细胞中的Epo,而Epo-R可见于96%的样本,50%的肿瘤邻近部位可发现Epo和Epo-R的共同表达。80%的非小细胞肺癌用免疫方法可定位到HIF-1α。几乎所有样本中均探测到Epo-R的表达,近50%的样本探测到Epo的表达,100%的样本均探测到mRNA,提示在非小细胞肺癌有内生性Epo的潜在的旁分泌和/或自分泌的作用。探测到稳定的HIF-1α提示其对Epo表达的可能作用。据上述结果,作者认为:Epo重组体的治疗和肿瘤性Epo/Epo-R信号传导之间的潜在关联需要被进一步确定。

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