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格林-巴利综合征的病因与发病机制

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日期:2008-12-29 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要蹭是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多。

目前尚未完全阐明,一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史,而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病,其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史,或有疫苗预防接种史。四季均可发病,夏秋季为多。

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  • 什么是格林-巴利综合征

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  • 格林-巴利综合征的临床表现

    临床表现以感染性疾病后1~3周,突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈、肩、腰和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失为主症,其具体表现为:(1)运动障碍:四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。(2)感觉障碍:一般较轻,多从四肢末端的麻木…[查看全文]

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