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脂多糖诱导小胶质细胞激活与多巴胺能神经元毒性作用关系的研究

正文字体:  
日期:2006-11-20 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:537-540 2 (广州)为了探讨脂多糖(LPS)诱导小胶质细胞(Mic)激活规律与黑质多巴胺(DA)能神经元变性的关系,研究者分别于LPS注入大鼠脑黑质后7 d、14 d、30 d观察大鼠行为学改变,并采...
2006年01月09日中华老年医学杂志2005Vol.24No.7p.537-5402 (广州)为了探讨脂多糖(LpS)诱导小胶质细胞(Mic)激活规律与黑质多巴胺(DA)能神经元变性的关系,研究者分别于LpS注入大鼠脑黑质后7d、14d、30d观察大鼠行为学改变,并采用免疫组织化学及原位杂交等方法观察Mic的激活情况以及酪氨酸羟化酶(TH)神经元的表达。结果行为学改变表现为7d仅引起轻度的旋转行为[(85±13)圈/30min],至14d时旋转次数增多[(121±17)圈/30min],30d时达高峰[(295±21)圈/30min],7dMie部分激活,14d时大部分激活,30d时Mic已全部活化;TH阳性细胞数7d时轻度减少[(135.22±12.11)pU],14d时进一步减少[(21.54±4.89)pU],30d时已罕见[(11.31±2.56)pU]。THmRNA的表达规律与其一致,分别为(60.69±8.47)pU、(39.87±7.03)pU、(14.23±3.51)pU。可见Mic的激活是构成pD炎症损伤机制的重要环节。

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