什么是多囊肾
内容提示：什么是多囊肾多囊肾（PolycysticKidneyDisease）为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。（1）常染色体显性遗传型，（AutosomalDominantPolycysticKidneyDisease,ADPKD）此型一般到成年才出现症状。（2）常染色体隐性遗传型（AutosomalRecessivePolycysticKidneyDisease,ARPKD），一般在婴儿即表现明显。
什么是多囊肾
多囊肾（polycysticKidneyDisease）为遗传性疾病，是肾脏一种先天性异常。双侧肾脏披髓质均可累及，但在程度上可不同。在遗传方式上表现为常染色体显性，和常染色体隐性遗传两种。（1）常染色体显性遗传型，（AutosomalDominantpolycysticKidneyDisease,ADpKD）此型一般到成年才出现症状；（2）常染色体隐性遗传型（AutosomalRecessivepolycysticKidneyDisease,ARpKD），一般在婴儿即表现明显。
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多囊肾分为（1）常染色体显性遗传型(ADPKD)和（2）常染色体隐性遗传型（ARPKD）两种。90%ADPKD患者的异常基因位于16号染色体的短臂，称为ADPKD1基因，基因产物尚不清楚。另有10%不到患者的异常基因位于4号染色体的短臂，称为ADPKD2基因，其编码产物也不清楚。本症确切病…[查看全文]
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