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延缓慢性肾功能衰竭进展的新途径

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日期:2009-1-1 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:这些都增加了科研人员对这些分子进行研究的兴趣,并为进一步观察其表达和功能的研究创造了条件。 研究人员发现,在输尿管梗阻3天随后再通的大鼠中,应用BMP-7治疗可使间质容量降低、肾功能恢复加速。 Klahr等总结认为,这些研究表明BMP-7的应用可维持和恢复输尿管梗阻及糖尿病肾病动物的肾功能和结构。

5月15日目前许多骨形成蛋白(BMp)编码基因已被成功克隆,而且已被确定属于转化生长因子-β(TGF-β)超家族。这些都增加了科研人员对这些分子进行研究的兴趣,并为进一步观察其表达和功能的研究创造了条件。

美国密苏里州华盛顿大学医学院内科的KlahrS及其同事将输尿管梗阻大鼠分为四组:第1组为安慰剂对照组;第2组应用依那普利,剂量为12.5mg/kg/天;第3组应用BMp-7,剂量为50或300&mgr;g/kg;第4组同时应用依那普利和大剂量的BMp-7。他们还对在链脲菌素诱导的糖尿病大鼠模型中应用BMp-7的作用进行了观察。

研究人员发现,在输尿管梗阻3天随后再通的大鼠中,应用BMp-7治疗可使间质容量降低、肾功能恢复加速。在糖尿病持续16周后,大鼠给予BMp-7治疗。应用BMp-7可部分逆转肾肥大,使GFR恢复正常,并降低蛋白尿。

Klahr等总结认为,这些研究表明BMp-7的应用可维持和恢复输尿管梗阻及糖尿病肾病动物的肾功能和结构。

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