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人载脂蛋白a及其片段在肾脏内代谢

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日期:2009-01-01 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:据德国科研人员报道,人载脂蛋白a(Lpa)注射入大鼠后可积聚在大鼠肾脏的细胞内,然后在肾脏内代谢成为apoA片段从尿中排出。因此,肾脏对于Lpa的代谢至关重要。德国汉堡Eppendorf大学医院内科的TjarkReblin博士及其同事指出,目前对于导致动脉粥样化形成的脂蛋白a(Lpa)的代谢部位及其机理尚未阐明。但是,研究发现终末期

据德国科研人员报道,人载脂蛋白a(Lpa)注射入大鼠后可积聚在大鼠肾脏的细胞内,然后在肾脏内代谢成为apoA片段从尿中排出。因此,肾脏对于Lpa的代谢至关重要。

德国汉堡Eppendorf大学医院内科的TjarkReblin博士及其同事指出,目前对于导致动脉粥样化形成的脂蛋白a(Lpa)的代谢部位及其机理尚未阐明。但是,研究发现终末期肾病患者Lpa水平升高,这表明Lpa可能经肾脏代谢。

研究人员以大鼠为模型研究了人Lpa的代谢。首先将纯化的人Lpa注射入Wistar大鼠体内,并在不同时间点(30分钟到24小时)处死大鼠。结果发现,完整Lpa的半衰期为14.5小时,然后从注射大鼠的循环中被清除。在4、8和24小时后肾脏近曲小管的胞浆内可见强载脂蛋白a(apoA)免疫染色。在注射后1到8小时,载脂蛋白B(apoB)与apoA可同时存在于肾小球内,但肾毛细血管和肾小管仍为阴性。

研究人员指出,注射Lpa后,大鼠血浆内未见相应数量的apoA片段。但是,在所收集的尿样中可检测到分子量50-160kd的apoA片段,这表明肾脏在Lpa片段化中发挥重要的作用。

Reblin博士认为,尽管啮齿类动物缺乏内源性Lpa,但注射人Lpa的大鼠可作为一个有用的动物模型,供科研人员对Lpa的肾脏代谢状况进行深入研究。

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