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进行性多灶性白质脑病

进行性多灶性白质脑病(pML)系指在白血病、淋巴肉瘤及内脏癌肿等疾病的基础上,中枢神经白质发生弥漫性多灶性髓鞘变性的一种疾病。...

病患部位:头部

所属科室:脑外科

症状特征:视力障碍

并发症:搏动性眼球突出症,闭合性脑外伤,创伤性枢椎前滑脱,垂体瘤,侧脑室肿瘤,出血性休克和脑病综合征,第四脑室肿瘤,顶叶肿瘤,短颈畸形,多发性颅内血肿,蝶窦恶性肿瘤,第三脑室肿瘤,额叶肿瘤,耳源性脑积水,耳内脑膜脑疝,高血压性脑出血,肝豆状核变性,高血压脑病,海绵窦血栓形成,寰椎骨折,进行性多灶性白质脑病,颈椎半脱位,颈椎骨折脱位,颈椎管狭窄症,颈椎过伸性损伤,颈椎后脱位,颈椎后纵韧带骨化症,颈椎黄韧带骨

进行性多灶性白质脑病(pML)系指在白血病、淋巴肉瘤及内脏癌肿等疾病的基础上,中枢神经白质发生弥漫性多灶性髓鞘变性的一种疾病。

进行性多灶性白质脑病有哪些表现及如何诊断?

1.发病年龄多在50~70岁。通常发生在原先患白血病、淋巴瘤、癌症、系统性红斑狼疮、获得性免疫缺陷综合征(AIDS,艾滋病)、其他慢性疾病或长期接受免疫抑制剂的病人。

2.在原发疾病持续较长时间后发生神经症状。临床表现因受累部位而异。可有偏瘫、四肢瘫、失语、共济失调、感觉障碍、视力障碍、智能减退和痴呆、意识障碍和抽搐等。

进行性多灶性白质脑病是由什么原因引起的?

pML总是发生于细胞免疫反应缺陷的病人。对pML病人脑组织用电子显微镜的研究,发现少支胶质细胞内存在由大量乳头多瘤空泡病毒颗粒组成的包涵体。从pML病人脑组织先后分离到的病毒绝大多数为JC病毒。

进行性多灶性白质脑病应该做哪些检查?

脑脊液通常正常。脑电检查有弥漫或局灶异常。脑CT扫描在脑白质有不能增强的低密度灶。MRI更敏感示T2加权高信号改变。

进行性多灶性白质脑病应该如何治疗?

pML缺乏有效治疗方法,主要治疗原发病和对症治疗。α-干扰素对自然杀伤细胞有即或作用,可试用于本病治疗。

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