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高泌乳素血症

高泌乳素血症(Hyperpro-lactinemia,HpRL),系指由内外环境因素引起的,以pRL升高(≥25n...

病患部位:胸部,生殖部位

所属科室:妇科

症状特征:闭经

并发症:阿米巴性阴道炎,闭经,不孕症,产褥感染,处女膜闭锁,滴虫性阴道炎,多囊卵巢综合征,单纯性外阴炎,滴虫性外阴炎,恶性葡萄胎,非淋菌性尿道炎,附件炎,腹痛,非特异性阴道炎,高泌乳素血症,宫外孕,宫颈白斑,宫颈外翻,宫颈息肉,宫颈糜烂,功血,更年期综合征,会阴裂伤,急性乳腺炎,经前期综合征,急性子宫内膜炎,急性宫颈炎,卵巢癌,老年性阴道炎,卵巢囊肿,卵巢破裂,慢性宫颈炎,霉菌性外阴炎,慢性子宫内膜炎,慢

高泌乳素血症(Hyperpro-lactinemia,HpRL),系指由内外环境因素引起的,以pRL升高(≥25ng/ml)、闭经、溢乳、无排卵和不孕为特征的综合征。近20几年来,关于pRL的生理生化研究取得巨大的进展,而pRL放免测定、颅脑CT和MRI诊断技术的进步,提高了HpRL的诊断水平,其发生率也有增高趋势。同时抗催乳素药物溴隐亭(Bromocriptine,parlodel)的问世和经蝶显微手术的开展使HpRL的诊治出现了新局面。

高泌乳素血症有哪些表现及如何诊断?

临床表现

一、月经失调

原发性闭经4%,继发性闭经89%,月经稀少、过少7%。功血、黄体功能不健23~77%。

二、溢乳

典型HpRL表现为闭经-溢乳综合征,在非肿瘤型中为20.84%,肿瘤型中70.58%,单纯溢乳63~83.55%。溢乳为显性或挤压乳房时出现、为水样、为浆液、或为乳汁。乳房多正常,或伴小叶增生或巨乳(macromastia)。

三、不孕

70.71%原发性抑或继发性。系无排卵,黄体不健或黄素化不破裂卵泡综合征(LUFS)所引起。

诊断

一、病史

重点了解月经史、婚育史、闭经和溢乳出现的始因、诱因、全身疾病及引起HpRL相关药物治疗史。

二、查体

全身查体。注意有无肢端肥大、粘液性水肿等症象。妇科检查了解性器和性征有无萎缩和器质性病变。乳房检查注意大小、形态、有无肿块、炎症溢乳(双手轻挤压乳房)。溢出物性状和数量。

三、内分泌功能检查

(一)垂体功能:FSH、LH降低,LH/FSH比值升高。pRL升高≥25ng/ml。一般认为<100ng/ml多为功能性。≥100mg/ml应注意排除pRL腺瘤。肿瘤越大pRL越高。如肿瘤直径d≤5mm,pRL为171±38ng/ml;d=5~10mm206±29ng/ml;≥10mm485±158ng/ml。巨大腺瘤出血坏死时pRL可不升高。

需指出:目前临床所用pRL放射药箱仅测定小分子pRL(MW25000),而不能测定大/大大分子(MW5~100000)pRL,故某些临床症状明显而pRL正常者,不能排除所谓隐匿型高泌乳素血症(occulthyperprolactinemia),即大/大大分子高催乳素血症。

(二)卵巢功能检查:E2、p降低、T升高。

(三)甲状腺功能检查:HpRL合并甲低时TSH升高、T3、T4、pBI降低。

(四)肾上腺功能检查:HpEL合并柯兴氏症和男性化症候时,T、△4dione、DHT、DHEA、17KS升高、血浆皮质醇升高。

(五)胰腺功能检查:HpRL合并糖尿病、肢端肥大症时,应测定胰岛素、血糖、胰高血糖素和糖耐量试验。

四、泌乳素功能试验

(一)泌乳素兴奋试验

1、促甲状腺素释放激素试验(TRHtest):正常妇女1次静注TRH100~400μg,15~30分钟pRL较注药前升高5~10倍、TSH升高2倍。垂体肿瘤时不升高。

2、氯丙嗪试验(Chlorpromazinetest):氯丙嗪经受体机转,阻抑去甲肾上腺素吸收和转化多巴胺功能,促进pRL分泌。正常妇女肌注25~50mg后60~90分钟血pRL较注药前升高1~2倍,持续3小时。垂体肿瘤时不升高。

3、灭吐灵试验(Metoclopramidetest):该药物为多巴胺受体拮抗剂促进pRL合成和释放。正常妇女静注10mg后30~60分钟,pRL较注药前升高3倍以上。垂体肿瘤时不升高。

(二)泌乳素抑制试验

1、左旋多巴试验(L-Dopatest):该药为多巴胺前体物,经脱羟酶作用生成DA而抑制pRL分泌。正常妇女口服500mg后2~3小时pRL明显降低。垂体肿瘤时不降低。

2、溴隐亭试验(Bromocriptinetest):该药为多巴胺受体激动剂、强力抑制pRL合成和释放。正常妇女口服2.5~5.0mm后2~4小时pRL降低≥50%,持续20~30小时。功能性HpRL和pRL腺瘤时下降明显,而GH、ACTH下降幅度低于前两者。

高泌乳素血症是由什么原因引起的?

正常pRL脉冲性释放及其昼夜节律对乳腺发育、泌乳和卵巢功能起重要调节作用。pRL分泌受下丘脑pRL-RH和pRL-IH双重调节,而在正常排卵月经周期中pRL始终处于CNS下丘脑多巴胺能神经介质和pRL-IH张力性抑制性调节下,一旦这种调节失衡即引起的HppL。HpRL可为生理性和病理性因素所引起。

一、生理性高催乳素血症

(一)夜间和睡眠(2~6Am)。

(二)晚卵期和黄体期。

(三)妊娠期:较非孕期升高≥10倍。

(四)哺乳期:受按摩、乳头吸吮引起急性、短期或持续性分泌增多。

(五)产褥期:3~4周。

(六)低血糖

(七)运动和应激刺激。

(八)性交:在性高潮时明显升高。

(九)胎儿和新生儿(≥28孕周~产后2~3周)。

二、病理性高催乳素血症

(一)下丘脑-垂体病变

1、肿瘤:

非功能性——颅咽管瘤、肉瘤样病(sarcoid)神经胶质细胞瘤。

功能性——pRL腺瘤46%;GH腺瘤22~31%。pRL-GH腺瘤5~7%;ACTH腺瘤&Nelsonssyndrome4~15%。多功能腺瘤10%;未分化瘤19~27%。

2、炎症:颅底脑膜炎、结核、梅毒、放线菌病。

3、破坏:损伤、手术、动一静脉畸形、肉芽肿病(Hand-Schüller-Christianssyndrome)。

4、空泡蝶鞍综合征。

5、垂体柄病变、损伤或肿瘤压迫。

6、精神创伤和应激。

7、帕金森病。

(二)原发性和/或继发性甲状腺功能减退症。

1、假性甲状旁腺功能减退(pseudo-parathyroidism)。

2、桥本甲状腺炎(Hashimotosthyroiditis)。

(三)异位pRL分泌综合征:未分化支气管肺癌、肾上腺癌、胚胎癌。

(四)肾上腺及肾病:阿狄森氏病、慢性肾功衰竭。

(五)多囊卵巢综合征。

(六)肝硬化。

(七)妇产科手术:人工流产、引产、死胎、子宫切除术、输卵管结扎术、卵巢切除术。

(八)局部刺激:乳头炎、皲裂、胸壁外伤、带状疱疹、结核、手术。

(九)医源-药物性因素:

1、胰岛素低血糖。

2、性激素(雌-孕激素避孕药)。

3、合成TSH-RH。

4、麻醉药:吗啡、美沙酮、蛋氨酸脑啡肽。

5、多巴胺受体阻断剂:phenothiazones、Haloperidol、Metoclprimide、Domperidone、pimozide、Sulpiride。

6、多巴胺重吸收阻断剂:Nomifensine。

7、CNS多巴胺降解剂:Reserpine、amethyl-Dopa。

8、多巴胺转化抑制剂:阿肽。

9、单胺氧化酶抑制剂。

10、二苯氮类衍生物:二苯?f唑氮类、氨甲酰氮、因忽顿、丙咪嗪(Imipramine)、阿密替林(Amitriptyline)、苯妥因(phenytoin)安定和氯硝基安定(Clonazepam)。

11、组胺和组胺H1、H2、受体拮抗剂:5羟色胺、Amphetamines、Hallucinogens、H1受体拮抗剂(氯苯甲嗪meclizine、吡苄明、pyribenzamine)、H2受体拮抗剂(甲氰咪呱Cimitidine)。

(十)特发性。

病理改变

一、肿瘤型高泌乳素血症

二、产后型高泌乳素血症

三、特发型高泌乳素血症

四、医源性高泌乳素血症

高泌乳素血症应该做哪些检查?

一、蝶鞍断层:正常妇女蝶鞍前后径<17mm,深度<13mm、面积<130mm2、容积<1100mm3。若出现如下景象应作CT:①风船状扩大(ballooning);②双鞍底或重缘(doublefloors);③鞍内高/低密度区或不均质;④平皿变形(saucer、likepattern);⑤鞍上钙化灶(hyperostosis);⑥前后床突骨质疏松或鞍内空泡样变;⑦骨质破坏(erosion)。

二、电子计算机断层(CT)和核磁共振(MRI):颅内病灶精确定位和放射测量。

三、造影检查:包括:海棉窦造影(intercavernoussinusvenography)、气脑造影(pneumoencephalography)和脑血管造影(vasoencephalography)。

四、内分泌功能检查

(一)垂体功能:FSH、LH降低,LH/FSH比值升高。pRL升高≥25ng/ml。一般认为<100ng/ml多为功能性。≥100mg/ml应注意排除pRL腺瘤。肿瘤越大pRL越高。如肿瘤直径d≤5mm,pRL为171±38ng/ml;d=5~10mm206±29ng/ml;≥10mm485±158ng/ml。巨大腺瘤出血坏死时pRL可不升高。

需指出:目前临床所用pRL放射药箱仅测定小分子pRL(MW25000),而不能测定大/大大分子(MW5~100000

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