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您现在所在的位置:首页 > 疾病查询 > 按字母查询 > 字母[X] > 先天性颅锁骨发育不全

先天性颅锁骨发育不全

先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。...

病患部位:头部,颈部

所属科室:骨科

症状特征:体型异常

并发症:扁平足,髌骨骨折,髌骨软化症,变形性骨炎,剥脱性骨软骨炎,髌股关节疼痛,鼻骨骨折,尺神经损伤,耻骨结核,尺桡骨干双骨折,成骨不全,尺骨上1/3骨折合并桡骨头脱位,尺骨下1/3骨折合并下尺桡关节脱位,尺桡骨干骨折,脆弱性骨硬化,创伤性肘关节炎,尺骨鹰嘴骨折,成软骨细胞瘤,第三腰椎横突综合征,大骨节病(外科),第一掌骨基部骨折,动脉瘤样骨囊肿,断指再植,多发性骨骺发育异常,点状骨骺发育异常,单发性骨软

先天性颅锁骨发育不全是一种先天性全身性膜性骨骨化不全,以颅顶骨与锁骨发育障碍为主要特征,可多骨或单骨受累。

先天性颅锁骨发育不全有哪些表现及如何诊断?

一、临床表现

病变累及面较广,除主要累及锁骨、颅骨以外,尚可存在骨盆骨化不完全,脊柱畸形变扁、附件缺如或隐性脊柱裂等,牙齿以及腕骨、骨钙化缓慢等情况。症状表现主要为头大面小,肩下沉、狭胸,前客、头顶及下颌相对较大,锁骨可部分或完全缺如,通常为对称性。有时合并有肌肉异常,如三角肌的前部和斜方肌的锁骨部缺如。

二、诊断

头面部的典型畸形及X线片所见,很容易做出诊断。

先天性颅锁骨发育不全是由什么原因引起的?

本病病因不明,为常染色体显性遗传,其侯选基因目前已被定位到6p21,大约2/3有家族史,1/3为散发,性别间无明显差异,该病可在任何年龄发病,但在出生后2年内发病最显著。

先天性颅锁骨发育不全应该做哪些检查?

本病主要是进行X线检查,有学者按有无遗传学关系及症状的轻重不同分为三类:

(1)第一类为标准型::有家族遗传关系,颅骨、锁骨、骨盆等均受累。其X线表现典型。如单侧或双侧锁骨部分或全部缺如,颅骨骨化不全,前囟门大,颅骨缝未闭,有时胸骨柄缺如,广泛脊柱裂等。

(2)第二类为家族遗传型:有家族遗传关系,但颅骨不受累。

(3)第三类为散发型:无家族遗传关系。

先天性颅锁骨发育不全应该如何治疗?

本病临床症状相对较少,典型病例诊断较为明确,虽畸形复杂,外貌丑陋,但多数患儿智力正常,生活及劳动不受影响,很少引起严重功能障碍,不需作特殊治疗,除非合并肢体畸形而影响活动时或偶因锁骨残端压迫肱动脉或臂丛神经时,予手术切除锁骨残端解除压迫,效果满意。

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