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广州中院开审“齐二药“案件 假药制造流程曝光

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日期:2007-08-10 来源:南方都市报
内容提示:采购、生产、销售,从供货商到生产商再到经销商、医院,这批假药一路绿灯,到底谁的责任。

律师:GMp认证是怎么取得的?

郭:我就是花钱买的。

律师:含有二甘醇的亮菌甲素生产出来后,有什么后果?

尹家德:以前不知道,后来看了报纸上“齐二药”的报道才知道。这也是把关中一、二、三道关都漏掉的原因。

法庭辩论

责任在谁?

中山三院、药监局、还是齐二药?

采购、生产、销售,从供货商到生产商再到经销商、医院,这批假药一路绿灯,到底谁的责任?

被告人的辩护律师昨天在辩论阶段指出,案发的原因很多,亮菌甲素不合格只是其中之一。齐二药虽没有检出辅料丙二醇质量问题,但检验人员都有当地药监局颁发的从业资格证。药品经销商在进货过程中,只从“表面上和外观上”对亮菌甲素进行了所谓的“检验”。

同时按照规定,中山三院首次购入10ml规格的亮菌甲素,也应当对其进行质检。但同样,中山三院草草检验了事。辩护方还质疑中山三院对亮菌甲素用于注射时的用量。因为根据产品说明书,亮菌甲素只能作为胆道炎症和胃炎的注射用药,并且每次不能注射超过10ml,但是中山三院不仅用于肝炎治疗,还一次按医嘱用了20ml。各个关联部门环环相扣,都把关不严,这个责任不应该由齐二药一家独担。对此,公诉机关并没有做出正面回应。

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