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Bayer和Onyx公布针对肝癌晚期患者的研究结果

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日期:2006-12-03 来源:互联网
内容提示:美通社-PRNewswire康涅狄格州WESTHAVEN和加州RICHMOND9月29日电BayerPharmaceuticalsCorporation(纽约证券交易所代码:BAY)和OnyxPharmaceuticals,Inc。(纳斯达克交易代码:ONXX)今日公布作为治疗肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)或肝癌(肝细胞瘤)晚期患者的单一药物BAY43-9006的第二阶段临..

美通社-pRNewswire康涅狄格州WESTHAVEN和加州RICHMOND9月29日电BayerpharmaceuticalsCorporation(纽约证券交易所代码:BAY)和Onyxpharmaceuticals,Inc.(纳斯达克交易代码:ONXX)今日公布作为治疗肝细胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)或肝癌(肝细胞瘤)晚期患者的单一药物BAY43-9006的第二阶段临床试验结果。此项数据已于瑞士日内瓦举行的第16届美国癌症研究协会(AmericanAssociationforCancerResearch)——美国国家癌症研究所(NationalCancerInstitute)——EORTC(EuropeanOrganizationforResearchandTreatmentofCancer)(欧洲癌症研究与治疗组织)会议上对外发布。

作为一种有待验证可治疗不同癌症种类的新型RAF激酶及VEGFR抑制剂,BAY43-9006结合了两种抗癌活性:抑制肿瘤细胞增殖和血管新生(angiogenesis)(新血管的生长)。

美国纽约MemorialSloan-KetteringCancerCenter首席调查员兼临床助理GhassanK.Abou-Alfa博士表示:“在此次原发性肝癌(primarylivercancer)晚期的第二阶段研究过程中,接受BAY43-9006治疗的患者中有43%至少在4个月内病情保持稳定,另有9%患者的肿瘤大小出现缩减。随着我们继续评估BAY43-9006,此项临床研究对于治愈医疗选择非常有限的原发性肝癌而言提供了重大进展。”

在参与此项研究的137名患者当中,研究人员发现有7名患者出现了部分反应(肿瘤大小缩减50%或以上),5名患者出现了轻微反应(肿瘤大小缩减25%至50%),而呈现最佳反应的59名患者至少在4个月内保持病情稳定。在所有患者当中,中位总存活期为9.2个月,中位肿瘤进展时间为4.2个月。

在此项调查中,所产生的安全数据表明BAY43-9006适应性好,副作用很小而且可预测、易处理。最为常见的3/4级药物相关毒性表现是:疲劳(9.5%)、腹泻(8%)以及手脚

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