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生长在单色光环境的婴儿可能无法识别颜色

正文字体:
日期:2006-12-3 来源:互联网
内容提示:根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成,如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲,红绿色盲则表现为患者不能区分红色和绿色,由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。 但日本研究人员最新的一项实验却发现,长期在单色光环境中生活的婴儿有可能无法识别颜色。日本一个认...

人类视觉系统是一个结构精细且功能复杂的感觉器官,视网膜所收集的信息占人类通过感觉获得的全部信息的70%,而许多基因的突变会对眼的结构和功能产生影响。人类的视觉是一个复杂的现象,它依赖于3种光感受器视锥,称为红、绿、蓝视锥。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成,如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲,红绿色盲则表现为患者不能区分红色和绿色,由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。

一直有人认为,人眼睛的色觉是与生俱来的。这其中一个最有力的证据就是红绿色盲是一种常见的先天性色觉障碍性疾病。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传,致病基因定位于Xq28。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲;女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。人类的红绿色盲就是一个X连锁隐性遗传的典型病例,患者不能正确区分红色和绿色,这决定于X染色体上两个紧密相连的隐性红色盲基因和绿色盲基因,一般将它们综合在一起来考虑,总称为红绿色盲基因。在中国人中男性色盲发病率为7%,较女性色盲患者(0.49%)多。

统计资料显示,红绿色盲男性发生率为8%左右,女性为0.5%。红绿色盲的特点表现为:男性患者远远多于女性患者,系谱中的病人几乎都是男性;男性患者的双亲均无病,其致病基因来自携带者母亲;由于交叉遗传,男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常可见到患者,偶见外祖父发病,在此情况下,男患者的舅父一般正常;由于男患者的子女都是正常的,所以代与代之间可见明显的不连续或称为隔代遗传。红绿色盲一般不会影响人的正常生活和工作,但是由于无法辨认红色和绿色,因此这样的人如果开车上路的话,那将是一件十分危险的事情。

但日本研究人员最新的一项实验却发现,长期在单色光环境中生活的婴儿有可能无法识别颜色。日本一个认知行为科学研究小组用4只出生两周的猴子做实验,让它们置身于只有一种波长的单色光环境中,但每隔一分钟便用另一种单色光照射猴子的所处环境——也就是,让它们接触不同颜色光,但不让它们在同一时刻对任意两种光进行对比,如此持续一年。对比组的猴子则在正常环境下

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