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06年上半年安徽发现八千例药品不良反应

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日期:2006-12-03 来源:景天阁·健康资讯
内容提示:8月1日从安徽省药品不良反应监测中心获悉,2006年上半年安徽省ADR监测中心共收到ADR(药品不良反应)报表8907份,百万人口平均病例报表数为138份,是去年同期报表数的4倍多。抗感染药物引发ADR比例最大在8907份ADR报表中,抗感染类药物引起的ADR所占比例最大,并且在96份严重ADR报表中占44。另有5份为合并用药发生ADR:..

8月1日从安徽省药品不良反应监测中心获悉,2006年上半年安徽省ADR监测中心共收到ADR(药品不良反应)报表8907份,百万人口平均病例报表数为138份,是去年同期报表数的4倍多。其中抗感染药物以及中药制剂分列前两位,而解热镇痛抗炎及抗风湿药也占到了648例次,位居第三位。

抗感染药物引发ADR比例最大

在8907份ADR报表中,抗感染类药物引起的ADR所占比例最大,并且在96份严重ADR报表中占44.14%。另有5份为合并用药发生ADR:如左氧氟沙星、头孢曲松钠、阿米卡星联用和青霉素钠、磷霉素钠、克林霉素磷酸酯氯化钠联用出现的过敏休克;林可霉素与利巴韦林联用出现的过敏样反应;替硝唑葡萄糖与阿米卡星和磷霉素钠联用出现泛化性痉挛。

为此,省ADR监测中心提醒,当ADR发生时,要及时对症治疗,避免产生严重后果。同时要防止联合用药引起的ADR,头孢菌素类与喹诺酮类联用会使疗效、毒性增强;利巴韦林与林可霉素联用虽无明显禁忌,但也有可能增加毒性,不可盲目合用。

国家通报品种安徽省亦有报告

报告显示,上半年收集的中药注射剂ADR在数量和品种上相比去年同期增幅分别为235.64%和62.50%。从国家ADR监测中心《药品不良反应信息通报》来看,清开灵、双黄连、葛根素、参麦、鱼腥草等注射液都被通报过,葛根素还被通报过2次,并对葛根素注射剂的说明书作了修改。省中心在上半年的ADR报表中发现,有17例次因使用葛根素注射剂出现严重的ADR;参麦注射液不良反应21例次;双黄连注射液引起的不良反应多达135例次,品种有30种以上;清开灵注射液有36例次;鱼腥草注射液有100例次,临床严重症状除与国家信息通报内容相同外,还有心肌缺血、视觉异常、静脉痛等。

防止老年人服药引起的ADR

根据我省上半年的ADR报告情况,省ADR监测中心指出,从年龄分布看,ADR可发生于任何年龄组人群,成年人所占比例最大。在收集的8907份ADR报表中,年龄最大的103岁,最小的1个多月。60岁以上的老人服用药物出现的不良反应构成比为18.77%,多种药物联合使用占15.37%。

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