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Cordis Corporation 第三代冠状动脉支架获准在欧洲使用(TM)

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日期:2006-12-03 来源:互联网
内容提示:CYPHERSELECT(TM)PLUS将优异的长期临床表现与出色的输送能力结合起来治疗冠状动脉阻塞迈阿密6月27日电/新华美通/--全球药物洗脱支架(drug-elutingstent)市场的领导者CordisCorporation今日宣布,该公司的CYPHERSELECT(TM)PLUS已成为首个获得CE(CommuniteEuropean)标识的第三代药物洗脱支架。由于使..

CYpHERSELECT(TM)pLUS将优异的长期临床表现与出色的输送能力结合起来治疗冠状动脉阻塞

迈阿密6月27日电/新华美通/--全球药物洗脱支架(drug-elutingstent)市场的领导者CordisCorporation今日宣布,该公司的CYpHERSELECT(TM)pLUS已成为首个获得CE(CommuniteEuropean)标识的第三代药物洗脱支架。该公司将于9月份开始在欧洲市场上推出该产品,并在今年年底在全球上市。

由于使用了更出色的-支架输送系统,--CYpHERSELECT(TM)pLUS具有卓越的输送性能以及令CYpHER(R)支架广为人知的出色而长期的临床性能。

瑞士日内瓦LaTourHospital介入心脏病(InvasiveCardiology)负责人、欧洲心脏病学会成员philipUrban医学博士说:“许多临床研究已表明CYpHER(R)支架是治疗冠状动脉疾病的一种高效且安全的方法。CYpHERSELECT(TM)pLUS加强了现有的CYpHER(R)支架的输送性能,使支架更容易到达损伤斑块。”philipUrban医学博士也是e-SELECTRegistry的合作调查人,e-SELECTRegistry是一家全球注册机构,旨在评估CYpHERSELECT(TM)支架系列在日常临床实践中的性能。

除了灵活的支架设计和短小的末端外,CYpHERSELECT(TM)pLUS应用CYpH2ONIC(TM)亲水涂层技术(一种创新涂层技术,光滑程度远高于此前的CYpHER(R)支架产品),显著提高了医师成功地通过-挑战性冠状动脉病变-的能力。

CordisCorporation负责全球临床与政策法规事务的副总裁DennisDonohoe医学博士说:“CYpHERSELECT(TM)pLUS证明了Cordis致力于治疗血管疾病的承诺。借助CYpHERSELECT(TM)pLUS,医师们将能够无比轻松地输送性能卓越,并且可以长期安全地治疗冠状动脉疾病的高效支架。”

现今获得了CE标志,该公司正在为推出CYpHERSELECT(TM)pLUS而积极建设生产能力。该公司承诺一俟此产品在美国以外的多个国家推出,就能确保医师们立即获得。

强生(Johnson&Johnson)公司集团董事长兼CordisCorporation全球董事长RickAnderson说:“作为全球药物洗脱支架的领先开发者和生产商,我们很高兴CYpHERSELECT(TM)pLUS获得了许可,这标志着我们朝着战胜心血管疾病这一目标又迈出了重要一步。通过创新、教育和临床证明,CordisCardiology、CordisEndovascular、CordisNeurovascular和BiologicsDeliverySystemsGroup和BiosenseWebster等Cordis的下属公司在将突破性产品引入市场方面延续了其一贯的卓越性。总的来说,我们公司在心脏和-血管疾病领域居于领导地位。”

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